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骨髓增生异常综合征怎么治疗

作者:佚名r文章来源:本站原创点击数:更新时间:2014-6-11 9:16:02
石家庄红十字智魁医院是我国一中医世家第五代传人、血液病名家袁智魁先生名字命名的一所大型现代医疗机构,其前身智魁中医血液病研究所曾闻名大江南北。现在院长袁建章先生与父亲两代人合力,励精图治,使得沉寂半个世纪的世家中医学再次发挥出奇异的光彩。尤其在血液病治疗领域无论理论还是时间上都达到了一个前所未有的高度、可谓成就卓然,技惊一方。 免费电话 立即咨询

骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞克隆性疾病。血细胞生成有质和量的异常,大多数为老年患者,少数为儿童。临床主要症状为贫血,有时有出血或感染,外周全血细胞减少、两者系血细胞减少;骨髓多增生活跃或明显活跃,有显著病态造血现象,原始细胞增加,偶尔可以出现于外周血中。应用一般抗贫血药物不易生效,病程较长,大多数量终将转化为白血病,或死于全血细胞减少引起的合并症。既往应用白血病前期、冒烟性白血病描述本病,1982年FAB协作组首先倡导MDS这一概念并对MDS的分型及诊断提出了明确建议。

MDS患者的发病特点为,单克隆造血:间期细胞遗传学、X染色体失活和等位基因多态性分析证实MDS来源于多种潜能造血祖细胞克隆性扩增的结果,这种多能祖细胞能向粒、单核、红、巨核细胞分化。虽然最初的研究显示,MDS克隆累积B淋巴细胞,但最近研究发现这种情况较少。单克隆造血导致了细胞成分改变,如细胞膜上造血因子受体、细胞分化抗原异常,胞浆中各种酶异常,细胞核染色体核型改变。成分改变又导致了细胞分化、成熟等功能上的异常,如各种造血细胞形成异常而导致的病态造血和无效造血。这是其中之一。

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